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先天性十二指肠闭...

简介

先天性十二指肠闭...

先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。

先天性十二指肠闭...基本知识

别名:
发病部位:
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
腹胀 肠穿孔 肠闭锁
多发人群:
新生儿患者尤为多见
并发疾病:
胆管炎

诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
胃肠外科
治疗费用:
市三甲医院约(30000—— 50000元)
治愈率:
85%
治疗周期:
1-2个月
治疗方法:
中医药物治疗、西医药物治疗手术治疗
相关检查:
肛门指检,腹部血管超声检查
多发人群:
新生儿患者尤为多见
常用药品:
肠内营养乳剂(TP)
在线购药:
康德乐大药房

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