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先天性胆道闭锁

简介

先天性胆道闭锁胆道闭锁

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

先天性胆道闭锁基本知识

胆道闭锁诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科 消化内科 肝胆外科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率:
50%
治疗周期:
1个月
治疗方法:
手术治疗
相关检查:
十二指肠引流液一般性状,肝脏超声检查,脂蛋白X(LP-X),血清总胆红素,血清胆汁酸
多发人群:
女多于男,约1.5:1
常用药品:
胆石通胶囊,复方胆通片
在线购药:
康德乐大药房

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