- 别名：
- 发病部位：
- 其他
- 传染性：
- 无传染性
- 最佳就诊时间：
- 无特殊，尽快就诊
- 多发人群：
- 所有人群
- 并发疾病：
单基因遗传病
简介单基因遗传病
单基因遗传病 同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
单基因遗传病基本知识
诊疗知识
- 是否医保：
- 否
- 就诊科室：
- 体检保健科 儿科
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 治疗周期：
- 治疗方法：
- 相关检查：
- 染色体,染色体核型分析,遗传筛查
- 多发人群：
- 所有人群
- 常用药品：
- 在线购药：
- 康德乐大药房
相关医院
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- 复旦大学附属儿科医院
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复旦大学附属儿科医院创建于1952年，系国家卫计委预算管理单位、三级甲等医院，是集医、教、研、防为一体的综合性儿童专科医院，全国儿科学重点学科、国家“211工程”和“985”工程建设单位，最早被国家授
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