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小儿黏多糖贮积症

简介

小儿黏多糖贮积症小儿承霤病,小儿房-胡二氏病,小儿赫尔勒综合征,小儿胡尔勒病,小儿胡尔勒病综合征

黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。根据不同酶不同引起的不同症状,可分为6型。

小儿黏多糖贮积症基本知识

小儿承霤病,小儿房-胡二氏病,小儿赫尔勒综合征,小儿胡尔勒病,小儿胡尔勒病综合征诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(100000 —— 300000元)
治愈率:
35%(多以控制症状为主,无法根治)
治疗周期:
3-6年
治疗方法:
骨髓移植、酶替代疗法
相关检查:
婴儿智力测试,脑电图,骨密度
多发人群:
儿童
常用药品:
在线购药:
康德乐大药房

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