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新生儿先天性胆道...

简介

新生儿先天性胆道...

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。

新生儿先天性胆道...基本知识

诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
消化内科 肝胆外科 儿科
治疗费用:
市三甲医院约(10000——50000元)
治愈率:
85%
治疗周期:
3-5月
治疗方法:
手术治疗 药物治疗
相关检查:
5'-核苷酸酶,T管造影,尿胆红素,肝功能,血清总胆红素
多发人群:
新生儿
常用药品:
注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠,注射用头孢地嗪钠,维生素B6注射液
在线购药:
康德乐大药房

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