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遗传性硬化性皮肤...

简介

遗传性硬化性皮肤...遗传性硬化性皮肤异色病

遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。

遗传性硬化性皮肤...基本知识

别名:
遗传性硬化性皮肤异色病
发病部位:
皮肤 肩部 肘部
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
杵状指(趾) 表皮角化 皮肤硬化
多发人群:
常染色体显性遗传人群
并发疾病:

遗传性硬化性皮肤异色病诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
皮肤科
治疗费用:
市三甲医院约(5000—— 10000元)
治愈率:
对症治疗为主,可有10-20%得到完全缓解
治疗周期:
3-5年
治疗方法:
对症治疗、药物治疗
相关检查:
皮肤涂片显微镜检查,真菌组织病理学
多发人群:
常染色体显性遗传人群
常用药品:
醋酸泼尼松片
在线购药:
康德乐大药房

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