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先天性肠闭锁

简介

先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

先天性肠闭锁基本知识

诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科 胃肠外科 消化内科
治疗费用:
市三甲医院约(50000 —— 90000元)
治愈率:
85%
治疗周期:
2-4月
治疗方法:
手术治疗
相关检查:
X线钡影跳跃征,腹部平片
多发人群:
男性早产儿
常用药品:
免疫球蛋白G&A&M测定试剂盒(免疫比浊法)
在线购药:
康德乐大药房

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