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特发性肺纤维化

简介

特发性肺纤维化IPF,特发性肺纤维变性

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的慢性进行性纤维化性间质性肺炎,病变局限在肺脏。其症状主要包括干咳、进行性呼吸困难,以及限制性通气功能障碍和气体交换障碍导致的低氧血症、甚至呼吸衰竭。IPF患者的自然病程呈现异质性,部分患者病情进展较为迅速,少部分患者经历一次或几次急性加重,进展为呼吸衰竭或死亡。大多数患者表现为缓慢渐进性病程,几年内病情稳定。对于特发性肺纤维化的治疗,目前尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应。皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

特发性肺纤维化基本知识

IPF,特发性肺纤维变性诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
呼吸内科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率:
70%
治疗周期:
1-3个月
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
呼气流速,肺功能,胸透,胸部CT,胸部平片
多发人群:
见于各年龄组,而作出诊断常...
常用药品:
复方环磷酰胺片,二十五味肺病丸,吡非尼酮胶囊
在线购药:
康德乐大药房

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