一、发病原因
原因不明。无明显的遗传倾向，也有同一家族几位同患本病的报道。
二、发病机制
发病机制还不清楚，分子遗传学研究提示，本病和IgA缺乏症可能与相同的易感基因即位于第6染色体Ⅲ类MHC区域的补体4A基因(C4A)有关。
特发性迟发性免疫...是怎么回事？
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