单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病鉴别诊断
一、鉴别
单克隆丙球病周围神经病与慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)和多灶性运动神经病之间的关系目前还无法确定。
CIDP与某些类型的单克隆丙球病周围神经病的临床表现和电生理特点非常相似,且均有脑脊液蛋白升高,而1/4的CIDP又可合并单克隆丙球病。
20%~84%的多灶性运动神经病患者的血清中可检测到GM1抗体,其中20%为单克隆,其余为多克隆,推测CIDP和多灶性运动神经病与单克隆丙球病周围神经病可能存在共同的病理生理机制。
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病鉴别诊断
一、鉴别
单克隆丙球病周围神经病与慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)和多灶性运动神经病之间的关系目前还无法确定。
CIDP与某些类型的单克隆丙球病周围神经病的临床表现和电生理特点非常相似,且均有脑脊液蛋白升高,而1/4的CIDP又可合并单克隆丙球病。
20%~84%的多灶性运动神经病患者的血清中可检测到GM1抗体,其中20%为单克隆,其余为多克隆,推测CIDP和多灶性运动神经病与单克隆丙球病周围神经病可能存在共同的病理生理机制。
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