肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

癫痫

癫痫即俗称的“羊角风”或“羊癫风”，是一种大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的慢性疾病。癫痫患者的大脑神经元异常放电可能会导致患者突然出现惊厥、麻感、神经紊乱等症状，表现为突然发出一声尖叫、跌倒在地、全身抽搐、口吐白沫、神智不清等，发作后可能会归于平静。癫痫患者还可以表现出认知功能障碍、植物神经性发作、癫痫样发作等症状。 癫痫患者需要根据医生的建议按时服用抗癫痫药物，并注意观察不良反应，定期去医院进行复查。同时，癫痫患者需要注意保持健康的生活方式，如保持充足的睡眠、避免过度劳累、避免过度兴奋等。

肝性脑病

肝性脑病(hepatic encephalopathy，HE)又称肝性昏迷，是严重肝病引起的、以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合病征，其主要临床表现是意识障碍、行为失常和昏迷。有急性与慢性脑病之分。

短暂性脑缺血发作

短暂性大脑缺血性发作(transient cerebral ischemic attacks，TCIA)是局灶性脑缺血导致突发短暂性、可逆性神经功能障碍。发作持续数分钟，通常在30min内完全恢复，超过2h常遗留轻微神经功能缺损表现，或CT及MRI显示脑组织缺血征象。传统的TCIA定义时限为24h内恢复。TCIA好发于34～65岁，65岁以上占25.3%，男性多于女性。发病突然，多在体位改变、活动过度、颈部突然转动或屈伸等情况下发病。发病无先兆，有一过性的神经系统定位体征，一般无意识障碍，历时5～20min，可反复发作，但一般在24h内完全恢复，无后遗症。

小儿抽动症

小儿抽动症，也称为多发性抽动症或儿童抽动秽语综合征，是一种在儿童期常见的运动性或发声性肌肉痉挛。它的主要特征是不自主的、刻板的动作，如频繁地眨眼、做怪脸、摇头、耸肩、做出咳嗽声、清嗓声等。 这种病症在4-7岁的儿童中最为常见，12-16岁仍有发作的可能，且男性发病率高于女性，比例约为3：1-4：1。抽动症的症状通常包括眼部、面部、四肢和躯干部的肌肉不自主抽动，以及喉部发出异常声音，如清嗓声或干咳声等。 需要注意的是，这些症状的轻重会有波动，感冒发烧或精神紧张可能会诱发或加重症状。此外，部分患儿可能还伴有控制不住的骂人、说脏话的行为。如果病情严重，可能会影响患儿的记忆力，导致学习落后，甚至可能干扰课堂秩序，迫使患儿停学。 在治疗方法上，虽然有药物治疗，但其效果并不完全明确。心理行为治疗和综合干预是更常用的方式。同时，家长需要理解和支持孩子，帮助孩子建立自信心和自尊心，培养兴趣爱好，鼓励孩子积极参与集体活动等。 以上信息仅供参考，如孩子有类似的症状，建议及时就医，并由专业医生进行评估和治疗。

视神经炎

视神经炎(optic neuritis，ON)是指穿出巩膜后的眶内段视神经、管内段视神经以及颅内段视神经发生的炎症。由于考虑到病变是发生于眼球后段的视神经，而且眼底没有任何改变，故将本病命名为球后视神经炎(retrobulbar neuritis)，并且根据视神经炎症发病的缓急，又分为急性球后视神经炎与慢性球后视神经炎两种。近年来国外文献已统一称之为视神经炎。

紧张性头痛

紧张性头痛又称为肌收缩性头痛，是最常见的一种头痛类型，一般认为其患病率高于偏头痛，约占门诊头痛患者的半数。主要为颈部和头面部肌肉持续性收缩而产生的头部压迫感、沉重感，有的病人自诉为头部有“紧箍”感。

神经炎

神经炎是指神经或神经群发炎衰退或变质，其症状随病因而有所不同，一般症状是疼痛、触痛、刺痛，受感染的神经痒痛和丧失知觉，感染部分红肿以及严重的痉挛。

皮肌炎

皮肌炎（dermatomyositis，DM）又称皮肤异色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis，PM）系指本组疾患而无皮肤损害者。

睡眠障碍

睡眠障碍(somnipathy)系指睡眠-觉醒过程中表现出来的各种功能障碍。睡眠质量下降是人们常见的主诉，成年人群中长期睡眠障碍者可多至15%。广义的睡眠障碍应该包括各种原因导致的失眠、过度嗜睡、睡眠呼吸障碍以及睡眠行为异常，后者包括睡眠行走、睡眠惊恐、不宁腿综合征等。本章着重讨论失眠、睡眠呼吸暂停综合征、发作性睡病以及发作性嗜睡强食综合征。

小儿癫痫

小儿癫痫是小儿时期常见的一种病因复杂、反复发作的神经系统综合征，由阵发性、暂时性脑功能紊乱所致的惊厥发作。临床表现主要为反复发作的肌肉抽搐、意识、感觉及情感等方面短暂异常。小儿癫痫严重影响患儿及家长的生活质量。

视神经萎缩

视神经萎缩(optic atrophy)不是一种单独的疾病，它是视神经各种病变及其髓鞘或视网膜神经节细胞及其轴突等的损害，致使神经纤维丧失、神经胶质增生的最终结局，为病理学通用的名词。一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。由于神经纤维的蜕变及萎缩，病人多有视功能的减退、视野的缩小。

运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

脑萎缩

　脑萎缩是指由于各种原因导致脑组织本身发生器质性病变而产生萎缩的一类神经精神性疾病。脑萎缩包括小儿脑萎缩、成人脑萎缩。以老年人多见。本病成年人发病：多发生于50岁以上，病程可达数年至数十年，男性多于女性，脑萎缩有弥漫性脑萎缩（包括皮层萎缩、小脑萎缩及皮层、小脑、脑干萎缩）及局限性脑萎缩（多见于局限性脑器质性病变后如外伤、血管病、颅内局限性感染后等）。

大便失禁

大便失禁即肛门失禁(copracrasia)是指粪便及气体不能随意控制，不自主地流出肛门外，为排便功能紊乱的一种症状，亦称大便失禁。肛门失禁的发病率不高，但非罕见。虽不直接威胁生命，但造成病人身体和精神上的痛苦，严重地干扰正常生活和工作。