疾病百科

肺纤维化

一、诊断:

  1.进行性气急、于咳、肺部湿罗音或捻发音。

  2.x线检查:早期呈毛玻璃状,典型改变弥漫性线条状、结节状、云絮样、网状阴影、肺容积缩小。

  3.实验室检查:可见ESR、LDH增高,一般无特殊意义。

  4.肺功能检查:可见肺容量减少、弥散功能降低和低氧血症。

  5.肺组织活检提供病理学依据。本病应注意与喘息性支气炎鉴别。

  6、起病隐匿,进行性加重。表现为进行性气急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。查体可见胸廓呼吸运动减弱,双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期可出现右心衰竭体征。

  7、本病应注意与喘息性支气炎鉴别。

二、预防:

  1。注意避寒保暖,防止受凉感冒。

  2。避免接触病因明确的异物。

  3。注意饮食营养。

  4.人参、蛤蚧、川贝粉、红花、冬虫夏草适量,研粉人胶囊,适量服用,或每日食用核桃仁2-3个。体可见胸廓呼吸运动减弱,双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期可出现右心衰竭体征。

三、治疗:

 

  1、糖皮质激素(泼尼松又称强尼松)

  2、免疫抑制剂或细胞毒药物(环磷酰胺、硫唑嘌呤)

  3、抗氧化剂(氨溴素、牛磺酸)

  4、抗纤维化药物(吡非尼酮、IT_受体拮抗剂、单克隆抗体、)

  5、受体抑制剂(白三烯受体拮抗剂、肿瘤坏死因子-α抑制剂、状花生长因子-β抑制剂)

  6、免疫调节剂(卡介菌多糖核酸、左旋咪唑)

  7、其他药物(秋水仙碱、大环内酯类抗生素、干扰素-γ、血管紧张素转化酶抑制剂)

  8、基因治疗方法

 

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