【通用名称】： 全可利(波生坦片)

【商用名称】： 全可利(波生坦片)

【主要成份】： 化学名称：4-叔丁基-N-[6-（2-羟基-乙氧基）-5-（2-甲基-苯氧基）-[2,2’]-二嘧啶-4-基]-苯璜酰胺一水化合物)

【功能主治】： 肺动脉高压，硬皮病，

【用法用量】： 本品初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。

【药品相互作用】： 本品治疗病人中发生率低于1％的不良事件为：碱性磷酸酶增加，过敏性休克，厌食，腹水，吸引，哮喘，房室完全阻滞，血尿素增加，支气管痉挛，心跳停止，中枢神经系统阻抑，脑血管病，胸痛（非心脏），凝血时间延长，凝血时间缩短，结膜炎，膀胱炎，脱水，皮炎，注意力失调，皮肤干燥，十二指肠溃疡，排尿困难，淤斑，湿疹，嗜酸性细胞计数增加，鼻出血，红斑，眼炎，情绪激动，气胀，胃肠炎，糖耐量受损，痛风，血尿，咯血，轻偏瘫，脑积水，高血糖，感染，失眠，肠梗阻，过敏，乳酸脱氢酶增加，疲劳，性欲增加，易排便，情绪不宁，嘴溃疡，肌肉痉挛

【注意事项】： 如果病人系统收缩压低于85mmHg，须慎用本品。血液学变化:用本品治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9g/dL），可能是由于血液的稀释。多数在本品治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查一次。如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。体液潴留:严重慢性心脏衰竭的病人用本品治疗伴随住院率升高，因为在本品治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的

【不良反应】： 以下病人禁用本品：•对于本品任何组分过敏者；•怀孕或者可能怀孕者，除非采取了充分的避孕措施。在动物中报道有胎儿畸形；•中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3倍(ULN)，尤其是总胆红素