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非那雄胺片(保法止)

非那雄胺片(保法止)

处方药 非医保

MerckSharp&Dohme(Australia)Pty.Ltd

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:秃发,家族性先天性秃发,雄激素性秃发,脱发,

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非那雄胺片(保法止)

说明书

【通用名称】: 非那雄胺片(保法止)

【商用名称】: 非那雄胺片(保法止)

【主要成份】: 非那雄胺。

【功能主治】: 秃发,家族性先天性秃发,雄激素性秃发,脱发,

【用法用量】: 推荐剂量为每天一次,一次一片。(详见说明说)

【药品相互作用】: 本药的一般耐受性良好,不良反应通常轻微,一般不必中止治疗。在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中,对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月,由多个研究中心参加,安慰剂对照的双盲研究中,本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗,用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。在这些研究中,接受本品治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应:性欲减退(本品1.8%,安慰剂1.3%)及阳萎(本品1.3%,

【注意事项】: 对于有大量残留尿或严重尿流减少的患者,应密切监测其尿路梗阻的情况。对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响:目前为止,用本药治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。且使用本药与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。建议在接受本药治疗前及治疗期间,应定期做直肠指检,以及其它的前列腺癌检查。对PSA水平的影响:血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者的年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受本药治疗的患者的第一个月内PSA降低的事实。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低,

【不良反应】: 1.本品禁用于:孕妇或可能怀孕的妇女,对本品任何成份过敏者。2.本品不适用于妇女和儿童。

【特殊人群用药】: 本品不适用于儿童。尚未在老年男性患者中进行本品治疗男性秃发的临床研究。本品不适用于女性,尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。