功能主治：用于干燥综合症(Sjogren'ssyndrome)，斯.约二氏综合症(Stevens～Johnsonsyndrome)，干眼燥症(dryeye)等内因性疾患及各种外因性疾患(如手术、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等)所致的角结膜上皮损伤。尤其适用于干燥综合症和斯～约二氏综合症需长期用药的患者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为玻璃酸钠。 |
本品主要成份为盐酸左西替利嗪，其化学名称为(R)-(-)-2-[2-(4-(4-氯苯基)苯甲基)-1-哌嗪基)乙氧基]乙酸·二盐酸盐。 |
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| 生产企业 |
浙江尖峰药业有限公司 |
浙江海力生制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20063950 |
国药准字H20040688 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于干燥综合症(Sjogren'ssyndrome)，斯.约二氏综合症(Stevens～Johnsonsyndrome)，干眼燥症(dryeye)等内因性疾患及各种外因性疾患(如手术、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等)所致的角结膜上皮损伤。尤其适用于干燥综合症和斯～约二氏综合症需长期用药的患者。 |
治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。 |
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| 用法用量 |
滴眼，一般一次1滴，1天5～6次，可根据症状适当增减。一般用0.1％的制剂，在病症严重等效果不好的情况下，使用0.3％的制剂。 |
成人或6岁及以上儿童：每日口服1粒（5mg），空腹或餐中或餐后均可服用。 |
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| 副作用 |
1.有时可出现瘙痒感、刺激感、充血、弥漫性表层角膜炎等角膜障碍，如出现上述症状，应立即停止用药。 2.过敏症：偶有发生眼睑炎、眼睑皮肤炎等过敏症状，如过敏，应立即停止用药。 |
1禁用于肌酐清除率＜10ml/分钟的肾病晚期患者。2禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapplactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。 |
儿童注意事项： 2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕期及哺乳期妇女禁用本品。 老人注意事项： 通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。 |
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| 成分 |
用于干燥综合症(Sjogren'ssyndrome)，斯.约二氏综合症(Stevens～Johnsonsyndrome)，干眼燥症(dryeye)等内因性疾患及各种外因性疾患(如手术、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等)所致的角结膜上皮损伤。尤其适用于干燥综合症和斯～约二氏综合症需长期用药的患者。 |
治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。 |
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| 药理作用 |
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，中枢抑制作用较小。 |
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| 注意事项 |
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1.不建议6岁以下儿童使用本品，由于目前可使用的该产品的薄膜包衣片仍无法允许调整剂量。2.虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用左西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。3.对驾驶和操作机械能力的影响：对照临床试验证实，左西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性活动或操作机械时，切勿过量服用并考虑其对本品的反应；合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。 |
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