增高
见于睾丸细胞间质瘤、性早熟，男性化肿瘤的女性患者，柯兴氏综合征、多囊卵巢综合征、先天性肾上腺皮质增生症、女性多毛症及肥胖病等。
男：①代谢性：甲状腺功能亢进症。
②肿瘤：睾丸间质细胞瘤。
③药物性:LH-RH·hcG。
女：①卵巢：多囊卵巢综合征、含睾丸细胞恶性瘤等。
②肾上腺：21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症。库欣综合征、男性化肾上腺肿瘤等。
③特发性多毛症。
④Turner综合征（卵巢发育不全）。
⑤甲状腺功能亢进症。
⑥妊娠。
⑦使用ACTH。
降低见于隐睾病，先天性睾丸发育不全综合征、睾丸炎、垂体功能减退，男性性功能低下、神经性食欲不振、性发育不全，外伤性性欲消失及阳痿、男性乳房发育、甲状腺功能减退、皮质醇增多增多症、骨质疏松症、系统性红斑狼疮等。
男：①睾丸间质细胞缺乏症。
②青春期迟发症：低促性腺激素不全症、Prader-Willi综合征（低肌张力-低智能-性发育低下-肥胖综合征）。
③雄激素合成有关的酶异常：3β-羟化类固醇脱氢酶缺乏症、17-羟化酶缺乏症、17、20-羟化酶缺乏症、17β-羟化酶缺乏症。
④Klinefelter综合征（睾丸精曲管发育不全症）：遗传性肌强直症、原发性睾丸损害、XX-阳性（男）：睾丸切除老年者。
⑤高催乳激素血症。
⑥代谢性：肝硬化、慢性肾功能不全。
⑦库欣综合征。
⑧雌激素产生肿瘤（肾上腺）。
⑨药物：ACTH、雌激素、合成雄激素等。
⑩透析
女：①肾上腺功能低下：艾迪生病、Sheehan（席汉）综合征（产后垂体功能不全）。
②垂体前叶功能不全。
