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遗传性共济失调

简介

遗传性共济失调布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调

遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

遗传性共济失调基本知识

布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
神经内科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)
治愈率:
10%
治疗周期:
1--3个月
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
CT检查,多普勒超声心动图,肌电图,脊柱MRI,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
多发人群:
多于成年发病(大于30岁)
常用药品:
左旋多巴,左旋多巴片,维生素B1片
在线购药:
康德乐大药房

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