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遗传性凝血酶原缺...

简介

遗传性凝血酶原缺...遗传性凝血因子Ⅱ缺乏

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。

遗传性凝血酶原缺...基本知识

遗传性凝血因子Ⅱ缺乏诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
血液科
治疗费用:
市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率:
80%
治疗周期:
3个月
治疗方法:
对症治疗
相关检查:
复钙交叉试验(CRT,PRT),复钙时间,简易凝血酶生成试验,血浆激肽释放酶原
多发人群:
所有人群
常用药品:
醋酸甲萘氢醌片,醋酸甲萘氢醌片,维生素K1
在线购药:
康德乐大药房

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