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小儿先天性巨结肠

简介

小儿先天性巨结肠先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病

先天性巨结肠(congenital megacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

小儿先天性巨结肠基本知识

先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率:
治愈率97%
治疗周期:
手术治疗周期14天
治疗方法:
药物治疗、手术治疗
相关检查:
纤维结肠镜,肌电图,腹部CT,腹部平片
多发人群:
婴幼儿
常用药品:
小儿腹泻宁糖浆,肠炎宁片
在线购药:
康德乐大药房

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