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小儿肝豆状核变性

简介

小儿肝豆状核变性小儿威尔逊变性,小儿威尔逊病,小儿威尔逊氏变性,小儿威尔逊氏病,小儿威尔逊综合征

小儿肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病。多发生于10~25岁,可早至3岁或迟至50岁以后发病。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织,引起一系列临床症状。近年来,对本病的研究都取得很大进展。现已证明,本病是完全可以治疗的。本病在我国各地均有报道,在早期诊断、早期治疗以及DNA分析等方面都做了很有成果的工作。

小儿肝豆状核变性基本知识

别名:
小儿威尔逊变性,小儿威尔逊病,小儿威尔逊氏变性,小儿威尔逊氏病,小儿威尔逊综合征
发病部位:
颅脑 肝
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
肝区痛 高热 共济失调 构音障碍
多发人群:
婴幼儿
并发疾病:
癫痫 小儿肥胖

小儿威尔逊变性,小儿威尔逊病,小儿威尔逊氏变性,小儿威尔逊氏病,小儿威尔逊综合征诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科 肝病
治疗费用:
治愈率:
治疗周期:
治疗方法:
相关检查:
尿铜,血浆铜蓝蛋白,血清铜,颅脑MRI,颅脑超声检查
多发人群:
婴幼儿
常用药品:
当飞利肝宁胶囊,黄疸茵陈颗粒
在线购药:
康德乐大药房

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