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遗传性凝血因子缺...

简介

遗传性凝血因子缺...

遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。

遗传性凝血因子缺...基本知识

别名:
发病部位:
血液血管
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
凝血功能障碍 凝血障碍
多发人群:
所有人
并发疾病:

诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科
治疗费用:
治愈率:
治疗周期:
治疗方法:
相关检查:
肝促凝血活酶试验,血浆凝血酶,血浆凝血酶原片段1+2,血浆凝血酶调节蛋白抗原,血浆凝血酶调节蛋白活性
多发人群:
所有人
常用药品:
人凝血酶原复合物,人凝血酶原复合物,诺其注射用重组人凝血因子VIIa
在线购药:
康德乐大药房

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