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小儿伯-韦综合征

简介

小儿伯-韦综合征小儿EMG综合征,小儿WiedemannⅡ型综合征,小儿Wilm瘤,小儿半身肥大综合征,小儿Beckwith综合征,新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征

小儿伯-韦综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome)是一种少见的先天畸形,主要特征为脐膨出、巨舌和巨体,还可伴有其他畸形和异常,如低血糖、内脏肥大、半身肥大、小头、脐部异常、面部红斑痣、隐睾、阴蒂肥大、心脏畸形、巨肾、巨输尿管、巨眼球等,另与某些肿瘤有一定关系。小儿伯-韦综合征为常染色体显性遗传,也可能为多基因遗传。小儿伯-韦综合征也称为突脐、巨舌、巨体综合征(exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome)、EMG综合征、WiedemannⅡ型综合征、Wilm瘤和半身肥大综合征、Beckwith综合征、新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征(neonatal hypoglycemia visceromegaly macroglossia microcephaly syndrome)等。

小儿伯-韦综合征基本知识

小儿EMG综合征,小儿WiedemannⅡ型综合征,小儿Wilm瘤,小儿半身肥大综合征,小儿Beckwith综合征,新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约20000--50000
治愈率:
30--50%
治疗周期:
3--6周
治疗方法:
药物治疗、生活调理
相关检查:
腹部CT,腹部MRI,腹部平片
多发人群:
儿童人群
常用药品:
在线购药:
康德乐大药房

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