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不动纤毛综合征

简介

不动纤毛综合征不动纤毛综合症,睫不能移动综合征,纤毛不能移动综合征

不动纤毛综合征(Immotile cilia syndrome,ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病,为常染色体隐性遗传,包括异常Kartagener综合征及其他单基因病,发病率约1∶30000~1∶60000。 ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷,从而使纤毛运动异常,黏膜上纤毛清除功能障碍,以致造成反复感染。精子尾部是一种特殊的纤毛。当其结构异常时,精子失去运动功能,造成不育。胚胎发育过程中,若纤毛结构异常,由于缺乏正常的纤毛摆动,将随机地发生内脏旋转;在妊娠10~15天时,内脏发生左旋转代替正常的右旋转,将引起脏器转位。

不动纤毛综合征基本知识

别名:
不动纤毛综合症,睫不能移动综合征,纤毛不能移动综合征
发病部位:
肺 鼻
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
呼吸困难 咳痰 咳嗽 反复上呼吸道感染
多发人群:
所有人群
并发疾病:

不动纤毛综合症,睫不能移动综合征,纤毛不能移动综合征诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
眼科
治疗费用:
市三甲医院约(2000 —— 5000元)
治愈率:
50%
治疗周期:
1个月
治疗方法:
药物治疗
相关检查:
胸透,胸部平片
多发人群:
所有人群
常用药品:
在线购药:
康德乐大药房

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