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小儿遗传性共济失...

简介

小儿遗传性共济失...小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里德赖希氏共济失调

遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现,有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干,故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常,如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同,这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征,至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候,至今尚无理想的分类方法。

小儿遗传性共济失...基本知识

小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里德赖希氏共济失调诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科 神经内科 脑外科
治疗费用:
治愈率:
治疗周期:
治疗方法:
相关检查:
Fisher手指试验,共济失调的检查,引线试验,持水杯试验,联合屈曲征
多发人群:
婴幼儿
常用药品:
维生素B12,维生素B12,维生素B1片
在线购药:
康德乐大药房

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