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小儿黑酸尿综合征

简介

小儿黑酸尿综合征小儿Garrod综合征,小儿褐黄病综合征,小儿黑酸尿综合症,小儿加罗德氏综合征,小儿加罗德综合征

小儿黑酸尿综合征(alkaptonuria)即Garrod综合征,又称褐黄病综合征(内源性褐黄病)。常于出生后数天内发病,临床上以尿色变黑、巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征,是一种先天性代谢缺乏尿黑酸氧化酶引起的代谢遗传病。

小儿黑酸尿综合征基本知识

别名:
小儿Garrod综合征,小儿褐黄病综合征,小儿黑酸尿综合症,小儿加罗德氏综合征,小儿加罗德综合征
发病部位:
眼 耳 关节
传染性:
无传染性
最佳就诊时间:
相关症状:
出汗异常 关节疼痛 尿黑酸 尿液呈黑色 色汗
多发人群:
尿黑酸氧化酶的先天性缺乏者
并发疾病:
尿毒症

小儿Garrod综合征,小儿褐黄病综合征,小儿黑酸尿综合症,小儿加罗德氏综合征,小儿加罗德综合征诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(800 —— 3000元)
治愈率:
治疗周期:
>120天(终身间歇性治疗)
治疗方法:
药物治疗、手术治疗
相关检查:
多发人群:
尿黑酸氧化酶的先天性缺乏者
常用药品:
维生素C片,维生素C片
在线购药:
康德乐大药房

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