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小儿胱氨酸病

简介

小儿胱氨酸病小儿胱氨酸尿症

胱氨酸尿症(cystinuria)是一种家族性遗传性疾病,为常染色体隐性遗传病,是由近端肾小管上皮细胞及空肠黏膜对二碱基氨基酸(包括赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸)及胱氨酸等转运障碍所致。本病临床罕见,主要发生在儿童和婴儿。胱氨酸限局在细胞的溶酶体中,其结晶沉积在角膜、结膜、骨髓、淋巴结、白细胞、肾等内脏,致肾小管和肾小球功能损伤,最后发展成尿毒症,多于青春期前死亡。

小儿胱氨酸病基本知识

小儿胱氨酸尿症诊疗知识

是否医保:
就诊科室:
儿科
治疗费用:
治愈率:
治疗周期:
治疗方法:
相关检查:
尿胱氨酸,肾脏B超,肾脏CT,肾脏MRI,肾脏切片
多发人群:
儿童和婴儿
常用药品:
硫普罗宁肠溶片,硫普罗宁肠溶胶囊,维生素B6注射液
在线购药:
康德乐大药房

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