症状性癫痫

症状性癫痫，也称为继发性癫痫，是由于某种意外原因导致的脑结构或功能异常，神经网络异常放电所产生的一种癫痫发作。 这种病症可能由多种病因引起，包括脑部肿瘤、外伤、炎症、脑血管疾病等。在脑部结构或功能异常的情况下，神经网络的异常放电可能会导致癫痫发作。 症状性癫痫的症状包括局灶性癫痫发作和全面性癫痫发作。局灶性癫痫发作起源于一侧大脑半球内的、呈局限性或更广泛分布的致痫网络，并有着放电的优势传导途径，可以继发累及对侧半球。全面性癫痫发作则起源于双侧大脑皮层及皮层下结构所构成的致痫网络中的某一点，并快速波及整个网络。 对于症状性癫痫的治疗，一般会采取药物治疗，如使用抗癫痫药物，同时进行心理治疗等。在某些情况下，手术治疗如颞叶切除术或伽玛刀治疗也是一种选择。

周围神经损伤

周围神经损伤的主要由于外伤、产伤、骨发育异常、铅和酒精中毒等引起受该神经支配的区域出现感竟障碍、运动障碍和营养障碍。周围神经是指中枢神经(脑和脊髓)以外的神经。它包括12对脑神经、31对脊神经和植物性神经(交感神经、副交感神经)。

灼痛

灼痛是由于周围神经不完全性损伤引起的局部皮肤表面剧烈而持久的烧灼感觉，Postts在18世纪晚期首先论述了外伤引起本病的报道。Mitehell在1972年确定了“灼痛”这个名词。整个病程是持续的，往往上肢较下肢常见，多见于正中神经及坐骨神经损伤，约50%的患者痛一开始位于损伤的部位，以后可局限于患侧神经的分布区域。

正中神经损伤

正中神经在腕部较表浅，易被锐器伤及。肱骨髁上骨折与月骨脱位，常合并正中神经伤，多为挫伤或挤压伤。继发于肩关节脱位者为牵拉伤。此外，正中神经可因腕部骨质增生、腕横韧带肥厚或旋前圆肌的肥大，而产生慢性神经压迫症状。　

镇静、安定、催眠...

巴比妥类（barbiturates）药物分为长效、中效、短效、超短效四类，儿科常用者有巴比妥、苯巴比妥，戊巴比妥和异戊巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠等。一次进入这类药物5～10倍的催眠剂量，即可引起急性中毒；实际吸收的药量超过其本身治疗量的15倍时，则有致命危险。口服长效巴比妥＞6mg/kg，短效巴比妥＞3mg/kg，即可出现毒性反应。长期服用较大量的长效巴比妥类药物，较易发生蓄积中毒，肝、肾功能不良病儿尤易引起。静脉注射速度过快，可发生严重的中毒反应。

枕叶癫痫

枕叶癫痫是癫痫的一种类型，主要症状包括视觉异常、幻视、视野缺损等。根据发病年龄和病因，枕叶癫痫可以分为原发性枕叶癫痫和继发性枕叶癫痫两种类型。原发性枕叶癫痫又称为儿童良性枕叶癫痫，多见于4～8岁儿童，无脑器质性损害，有自愈倾向。继发性枕叶癫痫则继发于先天性脑发育异常、脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑寄生虫病等。对于枕叶癫痫的治疗，除了药物治疗外，还可以考虑神经调控治疗和神经心理学治疗等方法。在日常生活中，患者需要注意饮食，避免过度劳累和情绪波动，保持良好的生活习惯和心情愉悦。

中青年脑梗死

中青年脑梗死在卒中人群中所占比例不高，中青年卒中一般指40岁以下脑卒中患者，其中脑梗死的发生率远高于脑出血，二者比例和老年人卒中无明显差异。而TIA占中青年脑血管病病例的1/3左右，构成了一个特殊的群体，TIA发展成脑梗死的危险较小。

中枢神经系统感染

中枢神经系统感染包括脑膜炎（脑膜或脊膜的炎症），大脑炎（中枢神经系统受到细菌侵犯出现的脑部临床表现），脑炎（中枢神经系统病毒感染引起的脑部临床表现），脓肿以及蠕虫感染。中枢神经系统对各种病原体的侵犯有较强的抵抗力，但是脑和脊髓一旦受到感染则后果非常严重。

锥体外系疾病

运动障碍疾病(movement disorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。本组疾病源于基底核功能紊乱，通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多两大类，前者以运动贫乏为特征，后者主要表现异常不自主运动。

重症肌无力危象

重症肌无力指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。

早期婴儿型癫痫性...

早期婴儿型癫痫性脑病，也被称为大田原综合征，是一种恶性癫痫。这种病症在早期婴儿中尤为常见，其特点包括发病年龄早、脑电图具有暴发-抑制波型、惊厥难以控制、预后差，并且可能会转变为婴儿痉挛症。 对于此病的治疗主要采取药物治疗的方式，但治愈率只有30%，治疗周期为1-2个月。 以上信息仅供参考，请注意，如果您或他人疑似遭受了这种疾病，应立即就医，并由专业医生进行诊断和治疗。

POEMS综合征

POEMS综合征是一种病因和发病机制不清的少见的多系统疾病，主要表现为多发性神经病变(polyneuropathy，P)、脏器肿大(organomegaly，o)、内分泌病变(endocrinopathy，E)、单克隆γ球蛋白病(monoclonal gammopathy，M，也叫M-蛋白)和皮肤改变(skin changes，S)。本病于1956年首先由Crow描述，1968年随后由Fukase描述。Nakanishi等将其称为Crow-Fukase综合征。Takatsuki首先确认并全面描述本病，因此也有人称为Takatsuki综合征。Bardwick等将上述5种主要表现的第一个字母合并称为POEMS综合征。POEMS综合征病人常伴有骨硬化性骨损害，活检可见恶性浆细胞，因此属于浆细胞疾病的一种特殊类型，而POEMS综合征可能是一种副瘤综合征(paraneoplastic syndrome)。

趾间神经痛

神经痛或良性神经瘤可发生在任何趾间神经，趾间神经行走于趾骨之下和跖骨之间，越过跖球，走向远端，支配足趾。第三足底趾间神经由内，外足底神经的分支组成，通常在这里形成神经瘤(Morton神经瘤)。单侧神经瘤比双侧更常见，女性比男性更多。

灼性神经痛

灼性神经痛(causalgia) 系指在明确的神经损伤后，与损伤神经支配范围相一致的区域内出现的以剧烈灼样疼痛主要症状，表现为痛觉异常(allodynia ，异痛症) 、痛觉过敏、交感神经机能障碍、血流障碍、出汗异常、骨、肌肉萎缩，有时表现出水肿性改变的慢性顽固性疼痛综合征。各国学者统计，其发生率不尽相同，1～38％不等。

Shy-Drager综合征

Shy-Drager综合征(SDS)是一类以植物神经功能障碍为主的多系统萎缩疾病，其最突出的症状为病人取直立位时血压显著降低而引起全脑供血不足，病人头晕、眼花、甚至昏厥。